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Pray for Nizza

Ieri sera una famiglia ha deciso di portare i figli a vedere i fuochi artificiali a Nizza.
Ieri sera hanno cenato tutti insieme,si sono preparati e sono andati a Nizza.
Eh si...si saranno anche mangiati un bel gelato..lavato le manine al bimbo più piccolo tutto impastricciato al gusto cioccolato (il suo preferito) e hanno aspettato con gli occhi rivolti al cielo i fuochi.
Me lo vedo,quel bimbo con gli occhi all'insù e la bocca spalancata per lo spettacolo.
Finiti i fuochi era ora di rientrare..ma NO!
Un pazzo ha deciso che quella famiglia dovrà soffrire per sempre la mancanza di un figlio.
Un pazzo ha deciso che quella sera vite innocenti dovevano cessare di esistere.
Un pazzo a bordo di un camion ha ucciso bambini...condannato famiglie!
Da mamma...stringo al petto tutte quelle famiglie i cui figli sono stati uccisi ieri sera!
Da mamma piango al pensiero che quella famiglia sarebbe potuta essere la mia..LA NOSTRA!

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Vi presento...Monia ☺

Fin ora ho sempre parlato e raccontato tutto dal mio punto di vista.. Pochi giorni fa ho pensato di dar voce non solo a me e di conseguenza a Ginevra e così ho chiesto a Monia se aveva voglia di scrivere qualcosina che poi avrei pubblicato.. Monia è una ragazza davvero dolce e molto molto bella..disponibile ad aiutare il prossimo e a tendere una mano a chi può aver bisogno anche solo di una parola di conforto. Nonostante la sua giovane età è molto molto matura e sensibile. Insomma davvero una gran bella persona. Lei ha accettato la mia proposta ed ora vi riporto quello che ha voluto scrivere ☺ "Mi presento...mi chiamo Monia, ho 18 anni, ho finito da poco il liceo e tra qualche mese andrò all'università, entrerò a far parte del mondo dei grandi con tutte le carte in regola per sentirmi GRANDE. Sono nata il 19/09/97, i miei genitori mi hanno desiderata tanto, talmente tanto che quando hanno scoperto che ero affetta da IPOCONDROPLASIA non hanno esitato un attimo e hanno

Che cos'è l'acondroplasia?

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DUE bimbi speciali

Spesso dicono che Ginevra è una bimba speciale per la sua malattia. Io penso che sicuramente lei lo è ma a prescindere dall'acondroplasia. E ne ho la prova. Ho Francesco che me lo ricorda. Mi ricorda quanto essere sano vuol dire allo stesso tempo essere speciali. 16 mesi li separa. Lui è il fratello maggiore mica cavolate eh! E che fratello ragazzi...non poteva chiedere di meglio Gin! Non si è mai lamentato,fin dal giorno in cui è nata e se vogliamo essere puntigliosi anche durante la gravidanza. Gli ultimi due mesi in cui aspettavamo Gin nascere sono stati pieni di visite e lui o rimaneva a casa con la nonna o veniva con me ed è sempre stato la compagnia che tutti vorrebbero in certi momenti. Abbracciavo lui è tutto sembrava andare un pò meglio. Nei 5 giorni in cui siamo state nel reparto maternità di Udine lui veniva a trovarci sempre ..dormivamo il pomeriggio nel letto mentre lei appena nata stava nella cullina,una sorta di allenamento prima di andare a casa con tutti